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    方法


    取酸棗仁蛋白,加入蒸餾水溶解配制成 5%的蛋 白溶液,酶占底物的質量分數為 2%,分別加入堿性蛋 白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶,分別調節至最適溫度 和最適 pH 值酶解 3 h,酶解完畢后,將溶液置于 90 ℃ 水浴中滅酶 10 min,8 000 r/min 離心 10 min,取上清 液,凍干得酸棗仁蛋白酶解產物[9]。取脫脂酸棗仁粉末,按 1 ∶ 25(g/mL)的料液比加入 蒸餾水溶解,用 1 mol/L 的 NaOH 溶液調節溶液 pH 11, 57 ℃恒溫攪拌提取 50 min,3 000 r/min 離心 20 min,過 濾得上清液,用 1 mol/L 的鹽酸溶液調節溶液 pH 4,置 于 4 ℃下靜置 2 h,3 000 r/min 離心 10 min,沉淀用水復 溶,用 1 mol/L 的 NaOH 調節溶液 pH 7,透析 48 h,凍 干得酸棗仁蛋白。采用 GB 5009.5—2016《食品安全國家標準 食品 中蛋白質的測定》中的凱氏定氮法測定酸棗仁脫脂粉 的蛋白質含量,采用福林酚法測定酸棗仁蛋白酶解產 物中蛋白質含量,按下式計算蛋白質回收率。





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